Bulk多组学&单细胞转录组联合研究
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多组学整合方案研究服务 - Bulk多组学&单细胞转录组联合研究
Bulk omics&Single cell omics研究策略概述：
WES&ScRNA-seq联合研究示例：
（1）在自闭症谱系障碍（ASD）的研究中，分析了35,584例样本的全外显子数据，共识别 出102个与ASD相关的高风险基因。
（2）单细胞测序结果表明，这102个基因主要在成熟的抑制和兴奋神经元中高表达。
（3）本研究更深入了解了自闭症高风险基因的分子机制，也有助于发现治疗和减轻自闭症某些严重症状的方法。
GWAS&ScRNA-seq联合研究示例：
（1）本研究用GWAS分析鉴定出244个PIBD风险相关的基因，在上皮效应细胞和干或祖细胞亚型中叠加候选PIBD风险基因，例如，ERN1与CD和UC风险相关，并介导未折叠蛋白反应，在干细胞、祖细胞和肠内分泌细胞中高度表达；CASP7，一种细胞消亡蛋白酶，介导感染诱导的上皮细胞死亡，在结肠细胞（ colonocytes ）和colonocytes-BEST4 细胞中表达。
（2）PIBD风险基因的差异表达可能导致上皮完整性受损和应激反应。
Microbiomics&ScRNA-seq联合研究示例：
（2）创建了公开的肺衰老细胞参考图谱；
（3）揭示了肺部老化的几大标志：2型肺泡壁细胞和脂肪成纤维细胞胆固醇合成的增加，以及呼吸道上皮细胞的改变。