MLPA-CNV
技术原理
TECHNICAL PRINCIPLE
针对目标基因的序列设计寡核苷酸杂交探针对。每对杂交探针分为上游杂交探针和下游杂交探针，分别杂交于DNA上相邻的部位。杂交探针与基因组DNA充分杂交后，通过连接酶的连接反应即可将上游探针和下游探针连接形成完整的杂交探针。所有的上游探针都含有相同的扩增引物结合位点，下游探针亦然，这样就可实现在PCR阶段用一对引物等效率扩增多种不同的连接产物，大大增加了PCR反应的重数。每种下游探针上还带有一段长度不等的填充序列，这样就使得每种连接后的杂交探针具有不同的长度（一般在100nt至500nt之间），扩增后长度各异的PCR产物经过毛细管电泳分析获取检测信息。
技术优势
TECHNOLOGICAL SUPERIORITY
服务流程
SERVICE PROCESS
样本要求
SAMPLE REQUIREMENTS
