4006-506-908

MLPA-CNV

技术原理

TECHNICAL PRINCIPLE

针对目标基因的序列设计寡核苷酸杂交探针对。每对杂交探针分为上游杂交探针和下游杂交探针,分别杂交于DNA上相邻的部位。杂交探针与基因组DNA充分杂交后,通过连接酶的连接反应即可将上游探针和下游探针连接形成完整的杂交探针。所有的上游探针都含有相同的扩增引物结合位点,下游探针亦然,这样就可实现在PCR阶段用一对引物等效率扩增多种不同的连接产物,大大增加了PCR反应的重数。每种下游探针上还带有一段长度不等的填充序列,这样就使得每种连接后的杂交探针具有不同的长度(一般在100nt至500nt之间),扩增后长度各异的PCR产物经过毛细管电泳分析获取检测信息。

    技术优势

    TECHNOLOGICAL SUPERIORITY

    技术优势

    1 / 6

    自动化程度高,检测方法灵活

    技术优势

    2 / 6

    所需样本量小,最少仅需20ngDNA即可完成检测;可检测已部分降解的样本;

    技术优势

    3 / 6

    多重检测,可同时对10个靶向CNV区域进行检测;

    技术优势

    4 / 6

    特异性好,最低能够检测出基因拷贝数一倍量的增加或减少;

    服务流程

    SERVICE PROCESS

    • 探针设计

      靶向CNV区域优化探针设计

    • 样本提供

      全血、组织等DNA提取;
      DNA质检

    • 预实验评估

      小批量样本预实验评估

    • 正式实验

      DNA变性和MLPA探针杂交;
      连接反应和PCR扩增;
      毛细管电泳分离扩增产物

    • MLPA CNV报告

      检测报告;
      差异性分析等等

    样本要求

    SAMPLE REQUIREMENTS