神经罕见病/神经遗传病研讨会成功举办
发布时间:2024-08-28 分享到:
重复扩增疾病(REDs)的病理机制和临床表型具有很大的异致性,严重影响了患者的生活质量,给患者、家庭及社会带来了沉重的负担。因此,加强对重复扩增疾病(REDs)的临床和基础研究,是当前医学研究的热点方向,对于提高重复扩增疾病(REDs)的诊治水平、改善患者生活质量具有重要意义。
第二届中国核苷酸重复扩增疾病(协同创新研究会议-暨神经罕见病/神经遗传病研讨会,由国家自然科学基金重大项目-“罕见病致病基因鉴识、发病机制解析和精准干预探索”专家组指导,中国微循环学会神经变性病专业委员会、北京神经变性病学会主办,湖南省神经科学学会、中南大学湘雅医院、中南大学湘雅三医院、中国现代医药杂志协办。本次会议有幸邀请到国内外从事重复扩增疾病(REDs)研究的知名专家做专题报告,围绕重复扩增疾病(REDs)的最新研究进展、前沿技术应用等方面展开深入探讨。同时,本次大会也将成为学术交流和合作的平台,各位专家学者、同道可以在这里交流和分享自己的研究成果和经验,共同交流、互相启迪。
博淼生物荣幸作为本次研讨会赞助商之一,在会场与各位专家老师分享探讨神经医学队列多组学研究设计经验,包括创新的方案策略、前沿的检测技术、完善的数据分析,精彩呈现GWAS芯片、EWAS芯片、高通量靶向代谢组、4D-DIA蛋白质组等核心品牌技术服务项目!